密歇根大學羅格爾健康癌癥中心的一項研究可能終于破解了免疫療法耐藥性的難題。該研究由醫(yī)學博士 Arul M. Chinnaiyan 領導，發(fā)現(xiàn) UBA1 酶是腫瘤免疫反應的關鍵介質，這種酶已知會促進腫瘤生長。抑制其活性可增加 T 細胞募集并降低腫瘤對免疫療法的耐藥性。

至少有一種 UBA1 抑制劑正在臨床試驗中，這一發(fā)現(xiàn)為不久的將來聯(lián)合免疫檢查點阻斷療法打開了大門。這項研究發(fā)表在《癌癥發(fā)現(xiàn)》雜志上。

密歇根轉化病理學中心主任 Chinnaiyan 表示：“我們已經(jīng)看到免疫療法取得了顯著的臨床成功，尤其是這種檢查點療法。”腎癌、一些黑色素瘤和非小細胞肺癌對免疫檢查點阻斷反應良好。

但并非所有癌癥都對免疫療法有強烈反應，甚至根本沒有反應。某些癌癥被認為是“冷”腫瘤，如前列腺癌，腫瘤內(nèi) T 細胞較少，因此免疫反應比具有許多此類細胞的“熱”腫瘤弱。

雖然熱腫瘤通常對免疫療法反應良好，但冷腫瘤則不然。

腫瘤還可以逃避免疫監(jiān)視，躲避免疫系統(tǒng)并避免引發(fā)大量 T 細胞，并改變腫瘤微環(huán)境。

Chinnaiyan 表示，盡管免疫療法非常有效，但有些腫瘤變得“智能”，從而限制了療法的潛力。

　　免責聲明：本文由用戶上傳，與本網(wǎng)站立場無關。財經(jīng)信息僅供讀者參考，并不構成投資建議。投資者據(jù)此操作，風險自擔。 如有侵權請聯(lián)系刪除！